若年性アルツハイマー病の妻と弥次喜多道中

今晩は、こちらには初めてコメントさせて頂きます
本当におっしゃる通りです

一昔前、私が高校生だった頃の祖父は、まさに「恍惚の人」そのものでした
不眠、徘徊、妄想、弄便、家庭不和 etc.
介護経験のある多くは、あの本を読んで
“ああ、うちと同じだ”
と共感していたのではないでしょうか？

今も昔も、痴呆症が認知症と名を変えても、病気そのものは変わりません
でも当時と異なり、今は専門家以外にもケアについて深く考えられるようになったと思います
そのことが適切なケアの広がりを生み、「一般的なアルツハイマーの症状」と呼ばれたものは、実は「一般的な症状」でも何でもなかったことに気付かされるわけです

とは言え、個別ケアが叫ばれるようになった現在でも、実はケアする人（敢えてこの言葉を使わせて貰いますね）に都合の良い枠に、ケアされる人を勝手にはめ込もうとしている実情は、まだまだあると思います

このコメントは自分への戒めでもありますね・・・
そうならないように、心あるケアとかかわりを求めて、日々勉強中でございます・・・

ありがとうございます
コメントの返事から少し外れますが、
昔々、患者としてではなく精神病院に通ったことがあります。何のデータも持ち合わせておりませんが、若年性アルツハイマー病の方がある時期の症状から強制入院させられ、薬漬けにされた方もいるのでないかと思ったりしています。
入院されていた患者の言動や表情を憶い出すことがあります。まだまだ認知症というだけで、他人の目を気にしながら、息を殺しながら生活している方もいらっしゃるようです。また、自分の家の近くに施設の車が止まると苦情を言う方もいらっしゃるし、認知症専門の施設をつくる時に住民の反対にあわれたかたもいます。
認知症は関わり方によって、良くも悪くもなります。
よろしくお願いします。

社長が宅老所を開所しようと民家を探していた時も、それを理由に何軒も断られたそうです
私の住む地域の特養や老健などは、どこも住宅街から離れたところにあります
これから作る場合も、住民の反対のない場所に建てられるでしょう

一方で、先日見学にいらしたご家族のように“こういうデイが近所にあれば・・・”
と言って下さったる方もいらっしゃるのです

誰しも平等に年老いて行くのに、どうしてこうも大きく異なるのでしょうね

秋雨さんへ
まだまだ偏見や無理解は根強くありますね。
社長さんはエライですね。
様々ある認知症の一つの現実を知ってもらいたい。そして、決して認知症が恐怖や忌み嫌う存在ではないことを理解してもらいたくて去年から出演しているのですが・・・・。
認知症になっても地域で安心して暮らせるなんて、まだまだですね。
3月に1回目の若年認知症家族会がありました。その時も、偏見をなくす活動もしようと意見がまとまりました。4月の会合では具体的な事が話し合われます。出来る限り参加したいと思っています。